生物大事记（红包活动继续开始）
[quote][size=4][color=magenta]为了让更多的XDJM们了解生物，特开此红包贴~~~欢迎大家踊跃参加~~~~~内容：可以发科学史上生物方面发生的大事，比如某位科学家或某个科研团队做出的贡献，或者诺贝尔奖得主一类的内容，也可以发近期内的研究进展或成果的~~~[/color][/size]
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[size=5][color=blue]每天的[color=darkorange]前三名[/color][size=6][color=red]红包[/color][/size]大大的哦~~~(p42) 本帖长期有效~~~~~(xxy6)[/color][/size]
[[i] 本帖最后由 凤舞九天月 于 2009-2-11 11:17 编辑 [/i]]
AIDS. 22(12):1487-1491, July 31, 2008
AIDS：对HIV的天生免疫源于特殊基因有些人似乎对艾滋病具有天生的免疫力，他们经常处于艾滋高危环境中，却从不会被感染。加拿大科学家近日研究称，这可能要归功于他们体内同时表达了两种特殊基因——KIR3DL1和HLA-B*57。取决于拥有这两个基因的“版本”的不同，他们或是能抵御HIV感染，或是艾滋发展速度变慢。相关论文发表在《艾滋病》（AIDS）上。
领导此次研究的是加拿大麦吉尔大学健康中心的Nicole Bernard。研究人员比较了遭受艾滋病毒急性感染者和重复暴露于艾滋病毒却未被感染者的遗传资料。群组研究分析表明，这两个基因的“好”版本出现在12.2%重复暴露却未被感染者体内，而在急性感染者中比例只有2.7%。
目前，尚未有研究能清楚地解释这种保护机制。KIR3DL1基因编码免疫系统天然杀手细胞（NK）表面的受体，NK细胞被激活后能摧毁受感染的细胞。HLA-B*57基因编码一个通常能在所有人体细胞表面发现的受体，它绑定KIR3DL1并会抑制NK细胞的活性。
研究人员提出一个最可能的假设认为，HIV阻止了HLA-B*57编码的蛋白在受感染的细胞表面进行表达，使其无法绑定KIR3DL1。结果，NK细胞保持活性并摧毁被病毒感染的细胞。当艾滋病毒开始感染人体细胞时，这一机制能迅速发挥作用，携带特定版本这两个基因的人或许就能够更有效地破坏受感染的细胞，从而降低他们感染艾滋的机会。
Bernard说：“还需要更多的研究以确定精确的机制，不过这些发现已经揭示了一个有希望的路径。”这一研究为抵御HIV感染开辟了新思路，Bernard说：“将来我们的发现可被用于在一定程度上加强先天免疫系统，从而在艾滋病毒进入人体后尽可能快地与其战斗。” 2007年度诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家马里奥-卡佩奇和奥利弗-史密西斯、英国科学家马丁-埃文斯，以表彰他们在干细胞研究方面所作的贡献。
这三位科学家是因为“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”而获得这一殊荣的。这些发现导致了一种通常被人们称为“基因打靶”的强大技术。这一国际小组通过利用胚胎干细胞在老鼠身上引入特定基因修饰。 (p52) 大家都在关注这个啊？？？？？？(p59)我也来写个！！！
鸡尾酒疗法
自80年代艾滋病被发现以来，尽管世界各国不惜投入大量的人力物力，先后研制了十几种疫苗和近百种药物，但迄今尚未发现一种治疗艾滋病的特效药。作为治疗艾滋病的新武器，华裔科学家何大一教授所提出了“鸡尾酒”疗法一经公布就立即轰动了整个医学界，各地媒体竞相报导，世界各国的科学家也给予了它很高的评价。鉴于他的突出成就，美国著名的时代周刊将他选为封面人物。
大家可能对鸡尾酒并不陌生，这是西方人非常推崇的一种饮酒方式，将几种不同风格的酒调在一起，品尝起来则有别一番特别的感受。何大一教授将他的这种治疗方法形象地命名为“鸡尾酒”疗法与此也有相似的含意：就是同时使用3—4种药物，每一种药物针对艾滋病毒繁殖周期中的不同环节，从而达到抑制或杀灭艾滋病毒，治愈艾滋病的目的。艾滋病的治疗之所以困难，一个重要的原因就在于艾滋病毒并非一成不变，在传播和繁殖的过程中它常常发生一些结构和功能的变化，这时即使使用原先可能很有效的药，此时也不管用了，导致病毒可以继续在体内大量繁殖。而采用3—4种药物进行组合治疗的“鸡尾酒”疗法，由于作用于艾滋病毒感染的各个环节，其疗效大大提高了。临床治疗的效果也非常鼓舞人心：治疗几星期后，10名病人中的7人身体状况明显好转，持久低热没有了，身上的溃疡消失了，精力充沛起来，更神奇的是血液中竟已查不出艾滋病毒的踪迹！因此在遭受了十几年的恐惧和绝望后，人们总算看到了一线求治的希望。
[[i] 本帖最后由 biao23901 于 2008-7-18 12:42 编辑 [/i]] 科技的进步帮助人类解决了许多难题，但也“制造”出许多原本不是问题的问题。比如，粮食应该给人吃还是给车“吃”。这个不是问题的问题，近些日子却成了人们争议的焦点。
据英国《卫报》本月初报道，世界银行的一份报告指出，自2002年至今年2月，全球一揽子粮食价格上涨了140%，而促成这一涨势的因素中，能源和化肥价格上涨因素只占15%，另外75%的推动因素，则要“归功于”美国与欧盟大力开发生物燃料。
油价高企和随之而来的燃料危机，迫使人类不得不减少对石油等不可再生能源的依赖，生物燃料在一些国家便有了市场。不过，近期国际粮价的陡然上涨，生物燃料对粮食资源的占用又招致了很多批评的声音。一些人指责说，一方面是数亿人口陷入缺粮危机，甚至有很多人食不果腹，另一方面，有的国家却拿着穷人的口粮如玉米等农产品生产生物燃料，让富人开着跑车兜风，这样的现实让人难以接受！
在世界粮价暴涨这一事实中，不管生物燃料的推力实际上有多大，它目前面临的处境都很尴尬，似乎有点进退两难。而英国《金融时报》近日发表的《藻类的祸害与恩惠》的文章，倒是有可能给困境中的生物燃料解套。
这篇文章说，由于人类活动等原因造成的水体富营养化，每到夏季藻类在河流、湖泊和近海“为害”的消息频繁见诸各国媒体，然而，藻类在适宜条件下疯狂繁殖的特性，却可使其成为制取生物燃料“极富吸引力的原料”。英国藻类学会会长、敦提大学教授杰弗里·科德乐观地认为：“世界上很多地方的海藻，都为可持续的生物燃料生产提供了潜在的可能性。”
利用藻类生产生物燃料，其益处远不止于“除害”。用大豆、玉米等农作物制取生物燃料，不仅会刺激这些农作物自身的价格，而且生产工艺也比较复杂。与农作物或纤维原料不同，某些藻类植物天生就具有产生和积累天然燃料的特性。此外，藻类不仅能作为原料制取生物柴油，用于内燃机的加热或发电，而且还可以进一步合成化学品或制造药品。
栽培藻类非常容易，这种单细胞有机体只需要阳光、水和二氧化碳就能生长。在仅仅一天时间里，藻类的数量便能够翻两番，而且它还可帮助人们除去空气中的碳和废水中的氮，同时具有颇高的环保效益。有报道说，美国马萨诸塞州的一家公司，计划明年在亚利桑那州一座1000兆瓦发电厂的附近，建一家“藻类农场”。这家公司的负责人表示，他们打算栽植足够多的藻类，一方面来处理这座发电厂产生的全部废气，另一方面可以每年生产1.5亿升生物柴油和1.9亿升乙醇。
科技的力量是神奇的。人们由衷地希望，这股神奇的力量能够帮助生物燃料早日走出尴尬，也为人类增添一段让藻类由害变宝的佳话。 胚胎干细胞（embryonic stem cells，ESCs）
指当受精卵分裂发育成囊胚时内细胞团（Inner Cell Mass）的细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。
自1981年Evans和Kaufman首次成功分离小鼠ES细胞，国内外研究人员已在仓鼠、大鼠、兔、猪、牛、绵羊、山羊、水貂、恒河猴、美洲长尾猴以及人类都分离获得了ES细胞，而且已经证明小鼠ES细胞可以分化为心肌细胞、造血细胞、卵黄囊细胞、骨髓细胞、平滑肌细胞、脂肪细胞、软骨细胞、成骨细胞、内皮细胞、黑色素细胞、神经细胞、神经胶质细胞、少突胶质细胞、淋巴细胞、胰岛细胞、滋养层细胞等。人类ES细胞也可以分化为滋养层细胞、神经细胞、神经胶质细胞、造血细胞、心肌细胞等。
ES细胞不仅可以作为体外研究细胞分化和发育调控机制的模型，而且还可以作为一种载体，将通过同源重组产生的基因组的定点突变导入个体，更重要的是，ES细胞将会给人类移植医学带来一场革命。 生物信息（bioinformatics）简单点讲就是data mining, 密切结合生物学，医学，物理学，数理学，计算机科学等的相关领域知识。这就是说，只要大家感兴趣，不同理工科背景的朋友们都可以学习这门学科。但是，这又说明生物信息学是门典型的交叉学科（cross-discipline/inter-science）,如果你想以此为你的career（research 或者industrial）, 你必须要有周密的计划。就我的学习经历，她确实很难学，不管从知识的维度还是和深度上（可能与我的资质有关联，嘻嘻）。
其实我们还可以这么看生物信息学，生物学加数学加计算机，哈哈简单吧，就是说作为这门学科的基础，你要入门的话，有坚实的生物学基础，包括遗传学，细胞学，生物化学。还要有很好的数学基础，这包括高等数学，线性代数，统计学（包括各种统计模型应用，比如，时间序分析，聚类分析，多变量分析等等）。就计算机科学来说，算法分析和计算机编程，操作系统，数据库等。如果加上一些基本的大学物理学基础（如量子力学部分），就更好了。我有一些以生物信息作为自己研究方向的教授，之前他们有的是从数学专业转过来的，有的是从纯生物学（比如植物学）专业转过来的，也有的是从计算机专业过来的。
有一个事实，有些朋友也许搞不清楚， 搞生物信息学的究竟在从事哪些工作，事实上她和pharmaceutical industry其实联系非常密切， 就我以前找工作的一些经验来说，在欧美，生物信息方向的公司普遍规模很小，4个人，8个人的很正常。生物信息学专业毕业的人可以去公司搞算法分析，JAVA编程（考虑到多平台性，以及硬件成本减低，人力成本升高的事实），这些工作都需要较强的计算机工程背景。编程涉及到生物数据库，蛋白质的结构功能预测等等。这些公司还有一个特点，拿欧洲的公司来说，他们大多数受政府的扶持，大多数是大学的spin-off的公司，有很强的研究背景，之前在某一个领域已经小有成就。他们和大的制药企业有较密切的联系，他们好多的项目就是外包项目。如果你去读PHD那又是另外一种情况了，我不作详细讨论。还有好多医学机构会提供很多的工作机会，你可以去做数据分析，SAS或者SPL US编程（2种统计学分析软件），但是需要相应的医学背景。
还有一个事实，由于中国医药行业的实际情况（学习药物的人可能比我清楚），大家都知道新药的研制，周期长常，风险大，所以国外的药物研发机构越来依赖于生物信息学的手段加速药物的研制，缩短研制周期等等。但是生物信息学在中国的实情却不容忽视：虽然大家都在大呼，我们要搞生物信息学，可相应的产业化却做得很差，这与我国的制药业的现状不无关系！由于我不在中国所以信息不是很畅通，希望大家能讨论一下。
总结一下，要想入行Bioinformatics的朋友，首先要有很强的生物学或者数理学背景或者计算机，你的背景决定了你的方向（如下方案以后再具体讨论）。
方案1，对于以前是生物学的朋友，建议加强统计学，计算机科学与工程，算法分析。
方案2，适合计算机背景的朋友，建议强化生物学知识，系统的遗传学，细胞生物学，生物化学，随着你的学习的深入，你还需要学习，基因和蛋白质技术，显微技术，分子生物学，量子化学等等。
方案3，数学背景的朋友（强调统计学），和计算机的朋友差不多，但是比其他背景的人都有优势，建议加强统计模型的算法分析，编程能力。
当你有了这些素质之后，你可以选择你喜欢的研究方向了，你会成为一名很优秀的科研人员的，我希望我们有更多这样的人才，这样我们的人民才能享受到更好的药物，医疗手段。我们会在生命科学的前沿占有一席之地。
最后，生物信息学很有挑战性，入门的门槛其实很高，兴趣是必须的，但是离不开恒心和意志力
下面一些简单的例子，
一个与p53（一种与癌症密切相关的基因）有关的Microarray表达数据分析，
你需要有系统得统计学知识，你需要相应计算机技能，你需要有相应得生物学知识，不然无法进行数据分析，你也无法理解实验步骤，更不用谈，解释你所所得到结论了。
Mass spectrometry，
生物信息学里有个分支是研究蛋白质结构和功能（属于proteomics）的，我们使用一种叫Mass spectrometry的技术，这门技术涉及到高能物理，涉及到算法分析，涉及到数据库检索匹配算法。其中的核心是算法分析（毕竟我不需要去制造质谱仪，但是需要清楚其工作原理，呵呵）
一些事实，
生物信息学作为一门交叉学科这几年在欧美，***发展很快，商业化也越来越成熟，国内显得有些滞后了，这与中国的产业政策以及医药产业本身是密切向关的，我们无法去短期改变。
比如欧美大的制药公司都有自己的生物信息部门，同时他们也保好多项目进行外包，同时培养整个产业的快速成熟的发胀，降低风险等等。
PS：最近很忙，所以写的好像有点乱，先看看反应，如果没有人看，就不继续了 。
To be continued conditionally.
[[i] 本帖最后由 gr0412 于 2008-7-18 12:47 编辑 [/i]] 为什么人的鼻孔是朝下的？一个生物进化问题。 。。由于不在行。。
纯粹友情支持下啦。。
分数免啦。。。
生物入侵
生物入侵是指某种生物从外地自然传入或人为引种后成为野生状态，并对本地生态系统造成一定危害的现象。这些生物被叫做外来物种。外来物种是指那些出现在其过去或现在的自然分布范围及扩散潜力以外（即在其自然分布范围以外或在没有直接或间接引入或人类照顾之下而不能存在）的物种、亚种或以下的分类单元，包括其所有可能存活、继而繁殖的部分、配子或繁殖体。外来入侵物种具有生态适应能力强，繁殖能力强，传播能力强等特点；被入侵生态系统具有足够的可利用资源，缺乏自然控制机制，人类进入的频率高等特点。外来物种的“外来”是以生态系统来定义的。生物钟
生物钟又称生理钟。它是生物体内的一种无形的“时钟”，实际上是生物体生命活动的内在节律性，它是由生物体内的时间结构序所决定。通过研究生物钟，目前已产生了时辰生物学、时辰药理学和时辰治疗学等新学科。可见，研究生物钟，在医学上有着重要的意义，并对生物学的基础理论研究起着促进作用。
有趣的生物钟现象
许多生物都存在着有趣的生物钟现象。例如，在南美洲的危地马拉有一种第纳鸟，它每过30分钟就会“叽叽喳喳”地叫上一阵子，而且误差只有15秒，因此那里的居民就用它们的叫声来推算时间，称为“鸟钟”；在非洲的密林里有一种报时虫，它每过一小时就变换一种颜色，在那里生活的家家户户就把这种小虫捉回家，看它变色以推算时间，称为“虫钟”。
在植物中也有类似的例子。在南非有一种大叶树，它的叶子每隔两小时就翻动一次，因此当地居民称其为“活树钟”；在南美洲的阿根廷，有一种野花能报时，每到初夏晚上8点左右便纷纷开放，被称为“花钟”。
不仅如此，微小的细菌也知道时间。据美国最新的《自然》杂志介绍，某些单细胞生物体内不仅存在生物钟，而且这些生物钟十分精确。
人体内的“隐性时钟”
万物之灵的人类，同样受着生命节律的支配。什么是人体生物钟？有人把人体内的生物节律形象地比喻为“隐性时钟”。科学家研究证实，每个人从他诞生之日直至生命终结，体内都存在着多种自然节律，如体力、智力、情绪、血压、经期等，人们将这些自然节律称作生物节律或生命节奏等。人体内存在一种决定人们睡眠和觉醒的生物种，生物钟根据大脑的指令，调节全身各种器官以24小时为周期发挥作用。
早在19世纪末，科学家就注意到了生物体具有“生命节律”的现象。上世纪初，德国内科医生威尔赫姆·弗里斯和一位奥地利心理学家赫尔曼·斯瓦波达，他们通过长期的临床观察，揭开了其中的奥秘。原来，在病人的病症、情感以及行为的起伏中，存在着一个以23天为周期的体力盛衰和以28天为周期的情绪波动。大约过了20年，奥地利因斯布鲁大学的阿尔弗雷特·泰尔其尔教授，在研究了数百名高中和大学学生的考试成绩后，发现人的智力是以33天为波动周期的。于是，科学家们将体力、情绪与智力盛衰起伏的周期性节奏，绘制出了三条波浪形的人体生物节律曲线图，被形象地喻为一曲优美的生命重奏。到了20世纪中叶，生物学家又根据生物体存在周期性循环节律活动的事实，创造了“生物钟”一词。
生物钟：人的第三只眼
生物钟的位置到底在何处？传统的观点认为，生物钟应该存在于大脑中，但对于具体位置的说法却又各不相同。有人认为，生物钟的确切位置在下丘脑前端，视交叉上核内，该核通过视网膜感受外界的光与暗，使之和体内的时钟保持同一节奏。也有人认为，生物钟现象与体内的褪黑素有密切的关系，由于褪黑素是由松果腺所分泌，因此生物钟也应该位于松果体上。
后来产生了外界信息所导致的外源说、生物体内在因素决定的内源说和生物体与环境相互作用的综合说等。
外源说认为，某些复杂的宇宙信息是控制生命节律现象的动因。美国学者弗兰克布朗博士认为，人类对广泛的外界信息，如电场变化、地磁变化、重力场变化、宇宙射线，其他行星运动周期、光的变化、月球引力等极为敏感，这些变化的周期性，引起了人的生命节律的周期性。
内源说认为，生命节律是由人体自身内在的因素决定的。对夜间活动的仓鼠的试验表明，在外界条件变化的情况下，如在与地球自转方向相反的条件下，仍然有相似的节律。人在恒温和与外界隔绝的地下，也表现出近似于24小时的节律，因此，人的生命节律是由人自身的因素造成的。
综合说是人体与环境相互作用的理论。 [align=center]蛋白质是怎样跨膜转移的？[/align]
正如大家所知道的，内质网膜、线粒体膜和叶绿体膜等膜都是选择透过性膜，而蛋白质作为大分子物质要跨过这些膜，肯定不是通过主动运输、协助扩散等通常方式进行的。蛋白质是如何克服疏水的磷脂双分子层障碍而转移的呢?这个问题成为近20年来细胞分子生物学的研究热点。
1 分泌蛋白质的跨膜转移
分泌蛋白质的分泌途径是内质网→高尔基体→细胞膜，所以分泌蛋白质首先必须透过内质网膜进入内质网腔，而这一跨膜转移过程在70年代前人们并不入清楚。进入70年代后，人们研究发现在分泌蛋白质的
基因中有些特殊的编码，它能控制合成一段很短小的疏水性肽链，而该肽链片段在成熟的分泌蛋白质中并没有。这时美国科学家君持·布洛贝尔(Gunter Bl0bel)敏锐地觉察到这段肽链可能与分泌蛋白质的跨膜转移有关，在1975年，布洛贝尔与伯纳德·多伯斯提出了“信号肽假说”。
该学说认为，在细胞中先由游离核糖体和分泌蛋白质mRNA形成翻译复合体。当翻译过程开始，首先是产生“信号肽”(约15—35个氨基酸)。当翻译进行到大约50—70个氨基酸之后，信号肽开始从核糖体露出。信号肽一经露出就立刻被细胞质小的信号肽识别体识别并与之结合。这时翻泽暂停，信号肽识别体将该翻译复合体带到该分泌蛋白质应该去的粗面内质网 膜表面，并与该内质问表面上的信号肽识别体受体发生作用。接着翻译继续进行。与此同时，该内质网膜上某种特定的核糖体受体蛋白质聚集，并在膜上产生孔道，带mRNA的核糖体与其受体蛋白质结合(游离核糖体变成固着核糖体)，翻译出来的肽链便能通过该孔道进入内质网腔内。信号肽在穿膜后就被腔内的信号肽酶水解切除。在核糖体与其受体蛋白质结合后信号肽识别体与信号肽识别体受体解离，各自进入新的识别、结合循环。当蛋白质合成结束，核糖体与核糖体受体作用消失，核糖体受体解聚，内质网膜的孔道消失，恢复为完整状态。形成的多肽链经过修饰等一系列变化后形成成熟的分泌蛋自质。
在布洛贝尔提出这一假说的随后10多年中，布洛贝尔个人和其他科学家的研究和实验表明，信号肽假说是惊人的预测，是“放之四海而皆准”的。布洛贝尔因此而荣获1999年度诺贝尔生理学或医学奖。
2 细胞器蛋白质的跨膜转移
细胞质中的线粒体、叶绿体、过氧化物酶体等有膜结构的细胞器的蛋白质大部分是由细胞质中核糖体合成后，然后再跨膜转移到细胞器内的。这种跨膜转移和分泌蛋白质的跨膜过程是否相同呢?近代科学研究表明，这两者是不同的。
由于细胞船蛋白顶在被转移之前，都已经合成，不过这时它们大部分是以一种前体形式存在的。之所以称它们为前体，是因为它们与其成熟蛋白质相比，在其N—端有一段特殊的多肽片段，而在细胞器内该肽片段被切除。该特殊的肽片段就是我们称之为“导肽”的特殊肽链，其作用就是引导成熟蛋白质进行跨膜转移。
其转移过程现在一般认为是这样的：由于现在发现的导肽都有带正电荷的片段，在转移开始时，该带正电的片段便与膜表面上带负电荷的磷脂极件头部相互作用，并形成α—螺旋结构，靠外正内负的膜电位的驱动，导肽的疏水部分逐步嵌入膜的磷脂双分子层中，并进一步形成非脂双分子层结构，从而使得导肽连同其引导的多肽链进入膜内，从而完成跨膜转移过程。
蛋白质的跨膜转移是近代生物学的重要研究课题，它对细胞分子生物学、生物医学、蛋白质工程、基因工程等有着极为重要的作用。我们也可以从布洛贝尔获诺贝尔奖看得出其重要性。
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诺贝尔生物学奖诺贝尔生物学奖发展历史1.诺贝尔奖
诺贝尔奖是根据19世纪末，瑞典著名化学家阿尔弗雷得·诺贝尔(1833～1896）生前的遗愿，以其经营炸药生产和油田所得的巨大财产作为基金而设置的，于1901年开始颁奖，每年一次。诺贝尔奖在最初设立时共分为5个奖项，其中影响最大的当属三个自然科学奖：物理学奖、化学奖、生理学奖或医学奖（另设两个奖项是文学奖、和平事业奖）。不论是一个国家还是个人，都把获得诺贝尔科学奖视为在科技成就上的最高荣誉，而且还往往把一个国家获得这三个奖的数量的多寡作为衡量这个国家科技水平和实力的重要标志。1968年又增设了一项经济学奖，由瑞典国家银行提供奖金，于1969年第一次颁奖。
2.生物学发展
追溯生物学的发展，可知它也经历了萌芽期、古代生物学时期、近代生物学时期和现代生物学时期。
2.1萌芽期
萌芽期是指人类产生（约300万年前）到阶级社会出现（4000年前），这时人类处于石器时代，原始人开始了栽培植物、饲养动物并有了原始的医术，这些都为生物学发展奠定了基础。
2.2古代生物学
2.2.1国外古代生物学
但真正标志生物学开始，则是公元前4世纪，古希腊人亚里士多德（公元前384～322年），著有《动物志》、《动物发生论》等，集当时动物知识之成，为后人尊称“动物学之父”。古希腊人提阿弗拉斯特（公元前371～287年），著有《植物史》等，后人尊称为“植物学之父”。
古罗马人盖仑（公元129～199年）创立了医学和生物学知识体系，在解剖、生理、胚胎、病理、医疗、药物等领域均有新发现著作颇多，为医学的发展奠定了基础。1543年，比利时人维萨利出版《人体的构造》，创立了现代人体解剖学。1553年，西班牙人塞尔维特发现非循环途径。1665年，英国人虎克首次提出细胞概念。
2.2.2中国古代生物学
中国人华佗（约145～208年）创用麻沸散，创“五禽戏”疗法。中国人贾思勰（约480～550年）著《齐民要术》，系统地总结农牧业生产经验，提出相关变异规律；首次提到根瘤菌的作用。
中国人沈括（1031～1095年）著有《梦溪笔谈》，该书中有关生物学的条目近百条，记载了生物的形态、分布等有关资料；书中第一次使用了石油这一名词。1578年，中国明代医生李时珍完成巨著《本草纲目》，该书记载药物1892种，附图1126幅。1688年，中国清代学者陈昊在《花镜》一书中记载了植物嫁接法。
2.3近代生物学
1838～1839年，德国人施莱登和施旺提出“细胞学说”，指出植物和动物均由细胞组成，每个细胞能独立起作用；细胞是生物体生命活动的基本结构和功能单位。1859年，达尔文发表《物种起源》，提出物竞天择、适者生存的自然选择学说；奠定了现代进化论的基础。在这段时期内，生物学的研究是以描述为主，因而又可称为“描述性生物学阶段”。
1866年，奥地利人孟德尔总结八年豌豆杂交试验的结果，发表了著名的《植物杂交试验》，提出遗传因子学说和遗传学的显性律、分离率律和自由组合律。但没有受到当时科学界的重视；直到1900年，孟德尔的这些遗传定律才被重新提出，使生物学研究逐渐集中到分析生命活动的基本规律上来，生物学的发展进入“实验生物学阶段”。
3.生物学的发展与诺贝尔奖
自从1901年诺贝尔奖开始颁奖，在这一个多世纪的岁月中，生物学的发展便与诺贝尔生理学奖或医学奖、诺贝尔化学奖结下了不解之缘。在诺贝尔化学奖颁奖的94次中，最多的是有关生物化学（即生物大分子）的研究。而诺贝尔生理学奖或医学奖的每次颁奖更是作为当时生物学发展的标志。1953年，美国华特生和英国克里克提出DNA分子的双螺旋结构模型；1962年，英国人维尔金斯、克里克及美国人沃森，探明DNA的三维分子结构，这一成就被誉为“分子生物学的诞生”，以此获当年的诺贝尔生理学奖或医学奖。使生物学（生物遗传学）的研究进入“分子生物学阶段”。
在获得“诺贝尔生理学奖或医学奖”的研究成果中，主要集中在生化、免疫、揭开生命的奥秘、遗传基因、疑难疾病与健康等方面的研究。而这些恰恰又代表了生物学发展的方向和热点。
当然，如今的生物学发展，他已分为微观和宏观两个方向。微观方面主要以生物工程（包含了基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程）为代表，从分子水平去探索生命的本质。宏观方面主要以生态学为代表，解决全球性的资源和环境等方面的问题。
不管生物学如何发展，他都是在研究全人类（包含所有生物）的生存与发展，研究人类与自然的和谐相处，研究资源的可持续利用。这些研究为人类作出了巨大的贡献。然而，诺贝尔奖设立的宗旨正是要授予那些为全人类作出巨大贡献的人。 著名的参考作品“人类孟德尔 遗传法则”可在计算机网络上即时获 得，目录中列出被认为很好的验证了 孟德尔遗传法则的5600条基因。 生物工程领域的崭新前沿组织工程
20世纪生命科学领域中细胞生物学和分子生物学的两大飞跃，使人类对生命本质的认识达到了一个前所未有的高度，也使人类对健康、长寿和生命质量有了更高的追求。从对生命的认识发展到对生命质量的把握，是人类文明进步的必然需求和结果。21世纪将是人类以完善自我为目标，以生物工程为主趋势的生物世纪。
组织工程作为生物工程的主要内容之一，是继细胞生物学和分子生物学之后，生命科学发展史上又一新的里程碑，标志着医学将走出器官移植的范畴，步入制造组织和器官的新时代，从某种意义上讲，它已成为一个国家医学发展水平的标志之一。
组织工程是在组织水平上操作的生物工程，主要致力于组织和器官的形成和再生。它的提出、建立和发展，是对外科领域中组织、器官缺损和功能障碍传统治疗方法和模式的一次革命性的挑战。同时组织工程是一门多学科交叉的边缘学科，将是21世纪具有巨大潜力的高技术产业，必将产生巨大的社会和经济效益。
组织工程是应用细胞生物学和工程学的原理，研究和开发、修复、改善损伤组织和功能的生物替代物的一门科学。其基本原理和方法是将体外培养扩增的正常组织细胞吸附于一种生物相容性良好并可被机体吸收的生物材料上形成复合物，将细胞-生物材料复合物植入机体组织、器官病损部位，细胞在生物材料逐渐被机体降解吸收的过程中形成新的具有形态和功能的相应组织、器官，达到修复创伤和重建功能的目的。
组织工程的核心是建立由细胞和生物材料构成的三维空间复合体。这一三维的空间结构为细胞提供了获取营养、气体交换、排泄废物和生长代谢的场所，也是形成新的具有形态和功能的组织、器官的物质基础。这与传统的二维结构（如细胞培养）有着本质的区别。其最大的优点在于：①形成具有生命力的活体组织，对病损组织进行形态、结构和功能的重建并达到永久性替代；②可取最少量的组织细胞（甚至可用组织穿刺的方法获得），经体外培养扩增后，来修复大块的组织缺损，达到无损伤修复创伤和真正意义上的功能重建；③可按组织、器官缺损情况任意塑型，达到完美的形态修复。
“组织工程”一词是美国国家科学基金会于1987年正式提出和确定的。目前，美国已有相当数量的研究机构（包括NASA、DOE、NIH等），许多相关大学（包括MIT、HMS、GIT、UCSD、UMAS等）以及许多公司（如Sandoz、Organogenesis、Advanced Tissue等）参与了组织工程研究，发展迅猛，在许多方面取得了重大进展。软骨、骨、肌腱等组织再生的成功，已展示了它广阔的发展前景；血管、气管等复合组织的再生，标志着组织工程已由单一组织再生向复合组织预制迈出了重大一步，而在胰腺、肝脏等组织再生研究中取得的突破性进展，更向人们展示了人类有能力再生具有复杂组织结构和生理功能的器官。随着组织工程研究的不断深入和发展，它必将给生命科学带来革命性变化。
我国学者曹谊林教授在国际上首次采用组织工程技术，在裸鼠体内构建了肌腱组织，特别是在裸鼠体内再生了人耳廓形态软骨，被誉为组织工程领域发展的新的里程碑，并因此获得国际整形外科学界最高荣誉奖—James Barrett Brown奖，成为获得这一奖项的第一位亚裔人。
我国是一个人口大国，因创伤和疾病造成的组织、器官缺损和功能障碍位居世界之首。因此，在国内尽快建立和开展组织工程研究，加入这一领域的国际竞争并占有重要一席之地，对加快我国医学科学事业的发展，提高人民群众健康水平，促进国民经济高速发展，增强综合国力是十分迫切和必要的。
国内组织工程研究与国外相比起步稍晚，但近几年国家对组织工程给予了高度重视，国家高技术研究发展计划(863计划)、国家自然科学基金等部门已逐渐加大了对组织工程研究领域的资助，使国内在组织工程领域的研究工作具有了一定规模，并呈迅速发展的趋势。全国有30余家大专院校、科研机构和中国科学院所属的研究所开展了组织工程的研究，建立了一批各具特色的组织工程实验室，研究范围涉及临床医学、细胞生物学、分子生物学、高分子生物材料以及相关领域，与国外的差距正在逐渐缩短，在某些项目研究上已经达到或超过了世界先进水平，形成了一支以中青年为骨干的高水平的专业科研队伍。特别是以曹谊林教授作为首席科学家的国家重点基础研究发展规划项目(973项目)最近获得通过并已付诸实施，标志着我国组织工程研究已经进入了一个新时期，这必将成为一个新的契机，全面推动我国组织工程研究的开展。
组织工程进一步研究的方向：
1 种子细胞的研究
种子细胞是组织工程的基本要素。某些种子细胞在体外培养过程中,经过一段时间后,细胞极易老化,从而丧失分泌基质的功能,因而难以从少量的组织经体外分离培养获得大量的组织细胞。因此,如何防止细胞功能老化和寻求广泛的细胞来源,是组织工程研究中首先需要解决的关键问题。胚胎干细胞、组织特异干细胞和同种异体细胞系的研究，以及采用细胞生长因子和断粒酶来调节和延缓细胞功能老化的研究，将是建立组织工程化组织种子细胞来源的有益的探索。
2 生物可降解材料的研究
生物可降解材料在组织工程研究中起着非常重要的作用，以组织工程为应用目的的生物材料应符合以下要求：①表面能使细胞粘附并生长；②植入体内后，高分子材料及其降解产物不会引起炎症及毒副作用；③材料能加工成三维结构；④为了保证细胞-高分子反应能大面积进行，并提供细胞外再生的足够空间，且在体外人工培养时有最小的扩散，材料孔隙率不得低于90％；⑤在完成组织再生后高分子能立即被机体吸收；⑥高分子支架的降解速率应控制在与不同组织细胞再生速度相匹配。
3 组织工程化组织的构建
首先必须解决在具有免疫功能的动物体内构建组织并修复组织缺损，掌握组织、器官形成的过程和规律以及调控这一过程和规律的方法和技术，为进一步临床应用提供理论依据和参数。
组织工程是一个规模宏大的世纪项目，涉及生命科学、材料科学以及诸多相关学科。根据目前国内的条件，全方位的开展研究和试图全面发展是缺乏科学依据的。因此，必须遵循科学发展的客观规律，由浅入深，有点到面，步步深入，充分利用和发挥国内在相关研究方面的优势，“有所为，有所不为”，以目前组织工程研究中存在的制约组织工程发展的关键问题为主要突破方向，选择已具备相当研究基础、具有临床应用条件的内容为主要突破口，形成我国组织工程研究的优势和特色，抢占国际制高点,为我国下个世纪初在组织工程领域赶超国际先进水平奠定基础。
人造病毒
美国一名受政府资助的科学家故意制造了一种超级致命的鼠痘病毒，它也是天花的一种变种病毒。在试验中，感染了这种鼠痘的试验鼠全都一命归天。 其实,我不懂,小雅姐姐让我来支持,我就搜索了一个......(p40) 千不该万不该 次次用迅雷下还是5线程 负资产了先赞下 楼主的想法不错，不过问答互动式可能可以吸引更多的人，每天一个问题贴，拙见。
鼻咽癌 我们学校在搞的东东 拿来分享下
鼻咽癌的病因可能与下列因素有关：
①EB病毒感染
②环境与饮食：环境因素也是诱发鼻咽癌的一种原因在广东调查发现鼻咽癌高发区的大米和水中的微量元素镍含量较低发区为高在鼻咽癌患者的头发中镍含量亦高动物实验表明镍能促进亚硝胺诱发鼻咽癌也有报道食用咸鱼及腌制食物是中国南方鼻咽癌高危因素且与食咸鱼的年龄食用的期限额度及烹调方法有关
③遗传因素：鼻咽癌病人有种族及家族聚集现象如居住在其他国家的中国南方人后代仍保持着高的鼻咽癌的发病率这提示鼻咽癌可能是遗传性疾病
治疗：
(一)放射治疗一直是治疗鼻咽癌的首选方法原因是多数鼻咽癌为低分化癌对放射线的敏感性高
放疗并发症
①全身反应：包括乏力头晕胃纳减退恶心呕吐口中无味或变味失眠或嗜睡等个别患者可以发生血象改变尤其是白细胞减少现象虽然程度不同但经对症治疗一般都能克服完成放射治疗必要时可服用维生素B1B6C胃复安等如白细胞数下降低于3×109儿时应暂停放疗
②局部反应：包括皮肤粘膜唾液腺的反应皮肤反应表现为干性皮炎甚或湿性皮炎可局部使用0．1％冰片滑石粉或羊毛脂做基质的消炎软膏粘膜反应表现为鼻咽和口咽粘膜充血水肿渗出及分泌物积存等可局部使用含漱剂及润滑消炎剂少数病人腮腺照射2Gy后即可发生腮腺肿胀2～3d逐渐消肿当照射40Gy时唾液分泌明显减少同时口腔粘膜分泌增加粘膜充血红肿患者口干进干食困难因此腮腺应避免过量照射
(2)放疗后退症：主要有颞颌关节功能障碍及软组织萎缩纤维化放射性龋齿及放射性颌刺骨骨髓炎和放射性脑脊髓病目前尚无逆转的妥善办法对症处理和支持方法有一定帮助要严格避免重要组织器官的超量照射
(二)手术治疗
1 鼻咽癌原发灶切除术
2 颈淋巴结清除术
3 颈部淋巴结单纯摘除术
(三)化学治疗
1．鼻咽癌化疗的指征
(1)Ⅳ期患者以及Ⅳ期有明显淋巴转移者；
(2)任何病人怀疑有远处转移者；
(3)颈部区域淋巴结巨大块状转移作放疗前诱导性化疗；
(4)作为放疗前增敏作用的化疗；
(5)作为放疗或手术治疗后辅助性化疗
2．常用联合化疗方案
(1)CBF方案：环磷酰胺600～1000mg／次静脉注射第14天应用争光霉素15mg／次肌肉注射第15天应用5-氟尿嘧啶500mg静脉注射第25天应用疗程结束后休息l周共用4个疗程有效率为60．8％
(2)PFA方案：顺氯氨铂20mg和5-氟尿嘧啶500mg静脉滴注5天；阿霉素40mg疗程第l天静脉注射3～4周后重复一次有明显缩小肿瘤作用
(3)PF方案：顺氯氨铂20mg／m2和5-氟尿嘧啶500mg／m2静脉滴注连用5天后休息2周可用2～3个疗程此方案可用于放疗前使肿瘤缩小或用于单纯化疗的病例有效率为93．7％
3．区域动脉内插管灌注化疗
对上行性和放疗后局部复发的鼻咽癌可采用动脉插管化疗可选择颞浅动脉或面动脉逆行插管常选择作用力强而作用时间短的几种化疗药物的联合或序贯治疗给药前先注入2％普鲁卡因2m1以防止动脉痉挛再注入抗癌药物然后以2．5％枸橼酸钠溶液充满管腔封闭管端如需连续用药可用加有肝素溶液100m1和抗癌药物的5％葡萄糖盐水1500mg24小时连续滴注 科学家经实验研究认为“纳米细菌”不是生物
纳米细菌是一种形似细胞的微小颗粒，直径可小至80纳米，只能通过电子显微镜观察，且广泛存在于各种生物体和非生物体中。人们一直怀疑它是生物，原因是：纳米细菌往往形似正在分裂的细胞；而且其周围可聚集羟磷灰石———动物骨骼中的主要成分，这被认为是纳米细菌繁殖的可能方式。那么，纳米细菌是活的吗？属不属于生物范畴？中国台湾成功大学和美国洛克菲勒大学的科学家在《美国国家科学院院刊》上发表论文称，基于DNA繁殖模式的生物最小直径要在200纳米以上，所以纳米细菌并非生物。
研究人员通过一系列实验发现：健康人类血清中的纳米细菌以复合碳酸钙为成分，不包含DNA或RNA的痕迹，应该不是以生物方式生成的。之前研究也有类似看法，但没有给出纳米细菌的化学构成。此次则提出了一个纳米细菌生长的化学模型，根据这一假说，人们能通过改变碳酸钙沉淀所需的基质，去控制纳米细菌生长的速度和形状。
科学家还发现，羟磷灰石只在特定状态下，比如与抑制晶体生长蛋白质混合时，才聚集在纳米细菌周围，说明羟磷灰石并非纳米细菌生长所必需。
研究人员之一，洛克菲勒大学的约翰·扬说：“纳米细菌曾有望成为地球上最小的细胞形式，并解释地球和地外细胞生命的起源。但我们的成果明确否认了纳米细菌是活的有机体。”之前的有关研究曾暗示，纳米细菌是引起肾病和动脉硬化症等许多疾病的病原体。约翰·扬并未否定这种可能性，但他认为尚缺乏充分证据。 近年诺贝尔生理学或医学奖得主及成就
2007年两名美国科学家马里奥-R-卡佩奇、奥利弗-史密斯和英国科学家马丁-J-伊文思这三位科学家是因为“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”而获得这一殊荣的。这些发现导致了一种通常被人们称为“基因打靶”的强大技术。这一国际小组通过使用胚胎干细胞在老鼠身上实现了基因变化
2006年，美国科学家安德鲁•法尔和克雷格•梅洛。他们发现了RNA(核糖核酸)干扰机制。RNA干扰已被广泛用作研究基因功能的一种手段，并有望在未来帮助科学家开发出治疗疾病的新疗法。
2005年，澳大利亚科学家巴里•马歇尔和罗宾•沃伦。他们发现了导致人类罹患胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的罪魁——幽门螺杆菌，革命性地改变了世人对这些疾病的认识。
2004年，美国科学家理查德•阿克塞尔和琳达•巴克。他们在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中做出贡献，揭示了人类嗅觉系统的奥秘。
2003年，美国科学家保罗•劳特布尔和英国科学家彼得•曼斯菲尔德。他们在核磁共振成像技术上获得关键性发现，这些发现最终导致核磁共振成像仪的出现。
2002年，英国科学家悉尼•布雷内、约翰•苏尔斯顿和美国科学家罗伯特•霍维茨。他们为研究器官发育和程序性细胞死亡过程中的基因调节作用做出了重大贡献。
2001年，美国科学家利兰•哈特韦尔、英国科学家保罗•纳斯和蒂莫西•亨特。他们发现了导致细胞分裂的关键性调节机制，这一发现为研究治疗癌症的新方法开辟了途径。
2000年，瑞典科学家阿尔维德•卡尔松、美国科学家保罗•格林加德和埃里克•坎德尔。他们在研究脑细胞间信号的相互传递方面获得了重要发现。
关注08诺贝尔医学奖 两大热门发现联袂冲击
最近，两位绿色胜肽的研究发现专家和 “千人基因组计划” 的三位基因研究专家被认为是今年诺贝尔医学奖的最有力竞争人选。
2008年4月7日，英国诺丁汉特伦特大学（Nottingham Trent University）科学家阿莱科-贝利(Alec Peli)和理查德-波普(Richard Bopu)在伦敦发布《绿色胜肽研究发现报告》，顿时吸引了全球医学界的目光。
绿色胜肽被誉为氨基酸研究领域的里程碑，翻开了人类皮肤类疾病治疗的新篇章。绿色胜肽是从冰岛国花三色堇中提取，当初仅仅是作为去痘除印成分来研究，经11287例实体研究证实：确实具有彻底去痘除印功效,对皮肤的相对刺激几率是0.09（100％的无刺激置信区间，0.08到0.10），不含任何毒副作用。专家组通过对这11287例实体的跟踪再研究，得出了一个足以改变人类生命密码的研究成果：所研究的11287例实体无一例皮肤类癌症基因突变，绿色胜肽对抑制和治愈皮肤类癌症具有核心作用。
“千人基因组计划”的三位中国、英国和美国的基因研究专家也被认为是今年诺贝尔医学奖的有力竞争人选，这一计划将测定选自全世界1000个人类个体的全基因组DNA序列，绘制具有有医学应用价值的人类基因组遗传多态性图谱。